Politik og holdninger
HØRINGSSVAR
- Tilføjet Torsdag d. 10. december 2020
Europa-Kommissionens forslag om revision af forordningerne om lægemidler til børn og sjældne sygdomme
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL) har den 30. november 2020 fra Sundheds- og Ældreministeriet modtaget en høring over Europa-Kommissionens køreplan og indledende konsekvensanalyse af forslag om revision af forordningerne om ..
Læs mere- Tilføjet Tirsdag d. 24. november 2020
Europa-Kommissionens sundhedspakke
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL) har den 11. november 2020 fraSundheds- og Ældreministeriet modtaget en høring over Europa-Kommissionens sundhedspakke”Building a European Health Union – preparedness and resilience", beståen..
Læs mere- Tilføjet Onsdag d. 11. november 2020
Forslag til lov om epidemier m.v. (epidemiloven)
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL) har den 9. oktober 2020 fra Sundheds- og Ældreministeriet modtaget en høring over udkast til forslag til lov om epidemier m.v. (epidemiloven). Formålet med loven er at beskytte samfundet og ..
Læs mere- Tilføjet Torsdag d. 25. juni 2020
Kommissionens ”Roadmap” om en kommende lægemiddelstrategi.
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL) har modtaget e-mail af 19. juni 2020 med en høring over Kommissionens ”Roadmap” om en kommende lægemiddelstrategi. Der er tale om den første fase i en proces, der skal føre til en kommende ..
Læs mere- Tilføjet Mandag d. 15. juni 2020
Ændring af markedsføringstilladelser uden dansk produktinformation for ikke markedsførte lægemidler
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL) har 19. maj 2020 modtaget høring fra Lægemiddelstyrelsen om at ansøgere og indehavere af markedsføringstilladelser fremover ikke indsender dansk oversættelse af produktinformation for MRP/DC..
Læs mere